واکنش پاترنو-بوچی حلقه افزایی فوتوشیمیایی [2+2] یک کربونیل با یک اولفین به منظور تولید یک اکستان است.
هر آنچه برای شیمی آلی می خواهید
تبدیل ساختار شیمیایی به طیف ان ام آر
طبقه بندی موضوعی
-
واکنش های آلی
(۷۹) -
دانلود کتاب
(۱)
بایگانی
- تیر ۱۳۹۹ (۸۱)
- شهریور ۱۳۹۴ (۲)
- خرداد ۱۳۹۴ (۱)
آخرین مطالب
نوآرایی پیناکول، یک حذف آب کاتالیز شده با اسید است که در آن، پیناکول به یک ترشیو-بوتیل متیل کتون تبدیل می شود.
آریل نیتریل ها را می توان از سیانه کردن آریل هالیدها در مجاور مقادیر اضافی سیانید مس تک ظرفیتی و در حضور یک حلال قطبی با نقطه جوش بالا مثل DMF به دست آورد.
قاعده زایتسف بدین معناست که حذف E2 منجر به تولید اولفینی می شود که باند دوگانه در آن استخلاف بیشتری داشته باشد. این یعنی واکنش تحت کنترل ترمودینامیکیست.
این یک تبدیل آریل آمین به آریل فلوئورید از طریق دیازودار کردن است که به وسیله تترافلوئوروبورات یا هگزافلوئوروفسفات صورت می گیرد. مرحله دوم یک فرایند فوتوشیمیایی است.
واکنش سیمونز-اسمیت امکان تشکیل حلقه سیکلوپروپان از اولفین ها را فراهم می کند.
سنتز استرکر برای تهیه آلفا-آمینونیتریل می باشد که حدواسطیست برای تهیه آمینواسیدها از طریق هیدرولیز اسیدی آمینونیتریل
سنتز ویلیامسون یک روش مناسب برای سنتز گستره وسیعی از اترهای نامتقارن است. استخلاف نوکلئوفیلی هالید با آلکوکسید، محصولات دلخواه را به دست می دهد.
اگر هالید دارای محدودیت فضایی باشد و پروتون های بتای در دسترس داشته باشد، آلکوکسید در نقش باز عمل کرده و محصولات جانبی حذفی تشکیل می شود.
جفت شدن وورتز از قدیمی ترین واکنش های آلی است و یک دیمر ساده مشتق شده از آلکیل هالید را تولید می کند. روش درون مولکولی آن کاربردهایی در تهیه ترکیبات حلقوی تحت فشار دارد.
واکنش جانشینی هسته دوست دو مولکولی (SN2)گونه‌ای از واکنش‌های جانشینی هسته دوست در واکنش‌های آلی است. دسته دیگری از واکنش‌های استخلافی وجود دارند که در آن‌ها گروه ترک‌کننده هم‌زمان با حمله گونه هسته‌دوست مجبور به ترک مولکول می‌شود. این دست از واکنش‌ها را واکنش‌های استخلافی هسته دوستی از نوع درجه دوم یا دومولکولی گویند که در یک مرحله انجام می‌شوند. همان‌گونه که از نام واکنش پیداست، سرعت واکنش از نوع درجه دوم یا دومولکولی می‌باشد، بدین معنی که در مرحله تعیین‌کننده سرعت دو مولکول در معادله سرعت وارد می‌شوند و سرعت بستگی به غلظت هر دو گونه دارد. سرعت در این دست از واکنش‌ها تحت تأثیر نوع هسته دوست، نوع جزء مورد عمل (نوع آلکیل)، ترک‌کننده و حلال می‌باشد. همان گونه که اشاره شد واکنش SN2 برخلاف SN1، فقط در یک مرحله رخ می‌دهد. این واکنش‌ها همچنین باعث وارونگی آرایش فضایی کربن حامل گروه ترک‌کننده می‌گردد. زیرا در واکنش‌های SN2، هسته‌دوست همیشه از پشت به جزء مورد عمل حمله می‌کند و گروه ترک کننده مجبور به ترک از سمت مخالف می‌شود. این وارونگی را می‌توان توسط ترکیب‌های فعال نوری مشاهده کرد.