سنتز تیوفن پال-نور

سنتز تیوفن پال-نور تراکم ترکیبات 4،1-دی کربونیل با مقادیر اضافی از یک منبع گوگردی چون پنتاسولفید فسفر یا واکنشگر لاوسن است.

واکنش پاترنو-بوچی

واکنش پاترنو-بوچی حلقه افزایی فوتوشیمیایی [2+2] یک کربونیل با یک اولفین به منظور تولید یک اکستان است.

جفت شدن پیناکول

این واکنش شامل یک جفت شدن هوموی ترکیبات کربونیل دار به منظور تولید 2،1- دیول های استخلاف دار متقارن است. مرحله اول، انتقال الکترون منفرد پیوند کربونیل است که حد واسط رادیکالی ایجاد می کند که باند کربن-کربن ایجاد می کند. پیناکول و دیگر 2،1- دیول های پر استخلاف تمایل به حذف آب و نوآرایی پیناکول دارند.

نوآرایی پیناکول

نوآرایی پیناکول، یک حذف آب کاتالیز شده با اسید است که در آن، پیناکول به یک ترشیو-بوتیل متیل کتون تبدیل می شود.

احیای روزنموند

احیای روزنموند، احیای کاتالیتیکی اسید کلریدهاست که طی آن آلدهید تشکیل می شود.

واکنش روزنموند-ون برون

آریل نیتریل ها را می توان از سیانه کردن آریل هالیدها در مجاور مقادیر اضافی سیانید مس تک ظرفیتی و در حضور یک حلال قطبی با نقطه جوش بالا مثل DMF به دست آورد.

واکنش سندمایر

جانشینی گروه آمین یک ترکیب آروماتیک از طریق تشکیل نمک دیازونیوم و جایگزینی متعاقب آن به وسیله یک نوکلئوفیل صورت می گیرد. بیشتر واکنش های سندمایر با کاتالیزگر مس تک ظرفیتی صورت می گیرد،در حالی که واکنش های سندمایر با تیول ها، آب و یدید پتاسیم احتیاجی به کاتالیست ندارند.

قاعده زایتسف

قاعده زایتسف بدین معناست که حذف E2 منجر به تولید اولفینی می شود که باند دوگانه در آن استخلاف بیشتری داشته باشد. این یعنی واکنش تحت کنترل ترمودینامیکیست.

واکنش بالز-شیمن

این یک تبدیل آریل آمین به آریل فلوئورید از طریق دیازودار کردن است که به وسیله تترافلوئوروبورات یا هگزافلوئوروفسفات صورت می گیرد. مرحله دوم یک فرایند فوتوشیمیایی است.

واکنش سیمونز-اسمیت

واکنش سیمونز-اسمیت امکان تشکیل حلقه سیکلوپروپان از اولفین ها را فراهم می کند.